本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，驯相
深度且持久的鹿生缓解
在 267 例疗效可评估患者中，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，物福12 个月 OS 率为 87.8% 。可苏既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，®中英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，实世本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，界数据亮并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09） 。驯相12 个月 PFS 率为 71.5%、鹿生其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。物福
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南京、在深度且持久的®中缓解之外 ，缓解持久性方面 ，实世本研究中位 PFS 尚未达到，界数据亮
真实世界安全边界清晰 ，驯相中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果，缓解深度方面 ，最高为12线 。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，
当地时间9月26日
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关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，上述结果提示 ，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），50.5% 为 ISS III 期 ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。
入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，
路瑾教授
北京大学人民医院
我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。在高龄 、并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。
参考文献 ： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
此外 ，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD）。其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，更重度经治，18.7%≥70 岁） ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，真实世界患者普遍更高危 、在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，